2016年12月7日 星期一
【美新社讯】12月19日周六上午,美国卫生服务部、“神速行动”(Operation Warp Speed)疫苗小组、以及美国国防部,共同举行新闻发布会。
“神速行动”(Operation Warp Speed)疫苗小组物流方面的负责人、美国陆军四星上将古斯·佩纳(Gus Perna)介绍说:
-在上周12月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)给予辉瑞(Pfizer)- BioNTech 合作研发的新冠疫苗紧急使用授权(EUA)后,截止目前,已经向全美各地运送了290万针剂的辉瑞(Pfizer)- BioNTech新冠疫苗;并且开始接种工作。
-12月18日周五晚,美国食品药品监督管理局(FDA)给予莫德纳(Moderna)新冠疫苗紧急使用授权(EUA),这是美国第二种新冠疫苗。“神速行动”(Operation Warp Speed)疫苗小组、已经准备好进行全国性的分发行动。
- 12月19日周六,第一批次,莫德纳(Moderna)新冠疫苗,已经开始从其制药厂启运,交付分销总代理 Mckesson公司;并开始运往UPS和Fedex的物流枢纽;然后将按计划,同样运往美国各州及领地。
-莫德纳(Moderna)新冠疫苗,可以存储在普通冷柜(零下20摄氏度)条件下;更方便运输;最小化的包裹尺寸为100针剂一盒,如此可以运送到一些难以到达的地区。
- 为12月21日开始的一周,“神速行动”(Operation Warp Speed)疫苗小组,将开始分发辉瑞(Pfizer)- BioNTech 新冠疫苗和莫德纳(Moderna)新冠疫苗;前者200万针剂、后者590万针剂,两种疫苗共790万针剂。
-这其中的第一个批次,将分别送往美国50个州,6个大都会区,8个美国领地,以及5个联邦政府机构,满足超过3700个申请疫苗站点的需要。
- 这一批次,最早将在21日周一抵达;后续批次,将在一周内,陆续抵达。
在UPS和Fedex的物流枢纽,辉瑞(Pfizer)- BioNTech 新冠疫苗和莫德纳(Moderna)新冠疫苗,将与事先准备的注射针头等疫苗接种所需的辅助器材汇合。
古斯·佩纳上将强调,自从上周、美国食品药品监督管理局(FDA)给予辉瑞(Pfizer)- BioNTech 合作研发的新冠疫苗紧急使用授权(EUA)后,抗击新冠肺炎(COVID-19)疫情的“战争开始走向转折点,并且我们开始反攻”。
针对有媒体报道,疫苗的分销将会出现一定程度的减少,古斯·佩纳上将强调这是错误的信息和沟通不畅(Miscommunication),他本人对疫苗的分销负责。
古斯·佩纳上将也向民众保证,“我们百分百的投入和承诺,会公平公正的进行疫苗分销,提供给所有美国人民。”
根据约翰霍普金斯大学实时新冠状疫情报告,截止美东时间12月19日周六下午3点29分,美国累计新冠病例达到17,609,107个;同时,累计死亡人数达315,630人。
12月8日,美国累计病例突破1500万;12月12日,美国累计病例突破1600万,12月17日,美国累计病例突破1700万。
过去1个月内,单日新增病例纪录被屡屡刷新:11月20日新增病例19.65万,11月27日新增病例20.40万,12月4日新增病例22.96万,12月11日新增病例23.41万;而到12月16日,新增病例更上冲到24.74万,12月18日,新增病例24.97万,或创下疫情以来最高纪录。
同时,单日新增死亡人数纪录也被频频打破:11月19日新增死亡1978人,11月25日新增死亡2287万,12月3日新增死亡2843人,12月11日新增死亡3283人,到12月16日新增死亡3668人,或创下疫情以来最高纪录。
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