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川普疫苗小组负责人: 美有望2021年下半年控制疫情

發佈時間:2020年12月02日 13:43 來源:美新社 评论:0條 點擊:8771次

5月15日,葛兰素史克(GlaxoSmithKline)药厂的前制药研发负责人及疫苗部董事长史劳依(Moncef Slaoui)博士在白宫记者会(白宫直播图片)


【美新社讯】12月1日周二,川普“神速行动”(Operation Wrap Speed)疫苗小组联合负责人、史劳依博士(Dr. Moncef Slaoui)向《华盛顿邮报》,CNBC,CNN等媒体表示:

-- 希望在2021年6月,有足够的新冠病毒疫苗剂量,接种全美国的人群。


-- 如果有足够的人接种疫苗,美国应该在2021年下半年,控制新冠肺炎(COVID-19)疫情。


-- 预计到2022年初到年中,全球将近80亿人中的其余人,都可以接种新冠病毒疫苗。

-- 他也透露,与该工作小组关联的六家公司, 到2021年底, 每家公司都有能力生产5亿至10亿剂疫苗。


此前的5月11日,在白宫记者上,川普宣布成立新冠疫苗研发工作小组;将其命名为“神速行动”(Operation Wrap Speed)。他也指出,“如果快的话,今年年底之前就可以有新冠疫苗,也可能更早。”


由知名葛兰素史克(GlaxoSmithKline)药厂的前制药研发负责人及疫苗部董事长史劳依博士(Dr. Moncef Slaoui),和美国国防部陆军装备司令部司令佩纳(Gustave Perna),共同担任疫苗研发工作小组负责人。


史劳依博士(Dr. Moncef Slaoui)也向《今日美国》等媒体透露,他签署了在两个条件下,来共同领导“神速行动”(Operation Wrap Speed):其一,在工作中不会受到政治干预;其二,也不会出现官僚主义来拖慢速度。他说,两个条件都得到了满足,是科学而不是政治,引领了一切。


美国辉瑞公司和Moderna公司,目前已经向美国FDA申请了其新冠病毒疫苗的紧急使用授权(EUA),有望以在几周内获得批准。


其中美国辉瑞公司的新冠疫苗,已经在英国当地时间12月2日周三,获得了特别批准。


史劳依博士说,到2020年底,将有大约4000万剂疫苗可供使用,这足以满足2000万人口的需求,因为两个公司的两种疫苗,每人都需要注射两次。


博士也强调,这些剂量与美国人口和需求相比,仍是一个很小的数字,因此,在疫苗大量上市之前,所有人都应该继续遵循公共卫生防疫指导,佩戴口罩、面罩;与他人的保持社交距离,勤洗手和消毒,等等。

(约翰霍普金斯大学实时新冠状疫情报告)


刚刚过去的感恩节,美国迎来创纪录的新增新冠病例、住院、和死亡。


根据约翰霍普金斯大学实时新冠状疫情报告,截止美东时间12月2日周三下午1点26分,美国累计新冠病例达到13,869,361个;累计死亡达到272,552人。


11月27日,美国感恩节后的“黑色星期五”,美国新冠肺炎(COVID-19)疫情迎来新的里程碑:美国累计病例超过1300万。


经过调整和修正后,感恩节后的27日,创造美国疫情以来实际新增病例最高纪录,达20.56万。


12月1日,美国新冠肺炎(COVID-19)疫情又迎来另一个里程碑:美国累计死亡超过27万。



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