【美新社讯】10月26日周一，英国牛津大学（Oxford University）与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的新冠肺炎（COVID-19）病毒疫苗迎来利好消息：其候选疫苗（AZD1222），已在老年人和年轻人中，产生了相似的免疫反应。后者进一步指出，老年人试验者对该疫苗的不良反应也较低。

“令人鼓舞的是，老年人与年轻人之间的免疫原性反应相似；且老年人的不良反应较低，而该群体感染新冠肺炎（COVID-19）时，病症严重的可能性和程度更高。”CNBC指出，阿斯利康的发言人通过电子邮件证实了这一消息并表示，“结果进一步为疫苗（AZD1222）的安全性和免疫原性提供了证据。”

但阿斯利康的发言人和其他媒体没有透露，所谈及的老年人、青年人试验群体的人数、所在地、以及试验细节。

10月23日恢复临床试验（阿斯利康（AstraZeneca）推特图片）

此前在9月上旬，因为有临床试验者出现较为严重的不良反应，牛津大学与阿斯利康（AstraZeneca）的临床试验被暂停。而两者合作的临床试验在美国，英国，拉丁美洲，亚洲，欧洲和非洲共同进行。

直到10月23日，美国FDA才授权在美国重新启动临床试验。 美国FDA审查了全球试验的所有安全性数据，并得出结论继续进行试验是安全的。

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