2016年12月7日 星期一
英国牛津大学新冠疫苗 试验对象产生两种免疫反应
發佈時間：2020年07月20日 15:03 來源：美新社 评论：0條 點擊：11010次
7月20日，牛津大学发布消息（牛津大学官网图片）
【美新社讯】当地时间7月20日，英国牛津大学（Oxford University）新冠肺炎（COVID-19）病毒（SARS-COV-2）疫苗研究团队发布公告：试验性新冠肺炎病毒疫苗的早期试验结果已经发表，显示牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组的科学家团队已朝着，发现一种安全，有效和容易获得的新冠肺炎病毒疫苗迈出了有力的一步。
根据这份公告：
“疫苗研究团队在著名医学杂志《柳叶刀》（The Lancet）上发表了研究试验第一期、和第二期的结果。疫苗在人体免疫系统引发了两种强烈的免疫反应。
疫苗在接种后14天内引起T细胞反应，从而让白细胞可以攻击被新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）感染的其他细胞。
并且在28天内，引起中和抗体反应，从而让细胞产生抗体，能够在被感染后，中和该病毒，达到免疫的效果。”
在研究期间，接种试验疫苗的参与者，体内都检测到中和抗体，研究人员认为这对保护健康非常重要，并且在加强剂量后，这一免疫系统反应效果最强烈，其中100％的参与者血液，能够对新冠肺炎病毒具有中和活性作用。
此后的研究的下一步，则是进一步确认试验疫苗可以有效预防新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）的感染。”
牛津疫苗小组负责人安德鲁·波拉德博士（牛津大学官网图片）
牛津疫苗小组负责人安德鲁·波拉德博士（Andrew Pollard）指出，“在接受两剂试验疫苗的10名参与者中，我们看到了最强的免疫反应，这表明这可能是一种很好的疫苗选择。”
牛津大学的第一期、和第二期的试验于2020年4月开始，测试牛津新冠肺炎病毒疫苗“ChAdOx1 nCoV-19”；研究团队在2020年1月，就开始致力于开发针对新冠肺炎病毒的疫苗。
第一期、和第二期的试验期间，该随机对1000多名年龄在18至55岁之间的健康成人志愿者进行了评估。其中有10人，在2020年4月23日至2020年5月21日之间，接受了两剂疫苗。
总共有1077名志愿者，接受了牛津新冠肺炎病毒疫苗“ChAdOx1 nCoV-19”或安慰剂MenACWY疫苗。
结果显示，没有人对牛津新冠肺炎病毒疫苗“ChAdOx1 nCoV-19”产生严重的不良健康反应。
牛津大学詹纳研究所所长艾德里安·希尔（Adrian Hill）博士也指出：“几乎所有人都看到了良好的免疫反应。这种疫苗特别有效的作用是，触发了免疫系统的两种免疫反应。”
产生中和抗体，是阻止被感染的关键分子。此外，该疫苗还会在体内的T细胞中引起反应，从而有助于抵抗新冠肺炎病毒（SARS-CoV-2）的攻击。
在大西洋的另一边，作为美国境内第一个经过FDA批准进行测试的新冠肺炎（COVID-19）疫苗，美国生物技术企业莫德纳公司（MODERNA）“mRNA-1273” 疫苗获得预想的增强抵抗力、产生抗体的效果，并将在7月27日开始，与美国国立卫生研究院、美国国家过敏症和传染病研究所合作，进行3万名志愿者参与的最终阶段试验。
7月20日，美国及世界新冠疫情统计（约翰霍普金斯大学实时新冠状疫情报告）
根据约翰霍普金斯大学实时新冠状疫情报告，截止美东时间7月20日周一下午5点34分，全世界美累计新冠肺炎确诊病例为14,647,246个，累计死亡超过60万，达到608,965人。
同样，截止美东时间7月20日周一下午3点34分，病例最多的美国，累计新冠肺炎确诊病例为3,816,427个，比19日的3,760,975个，增加55,452个；累计死亡超过14万，达到140,879人，比19日的140,471，增加408人。
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