【美新社讯】作为美国境内第一个经过FDA批准进行测试的新冠肺炎（COVID-19）疫苗，美国生物技术企业莫德纳公司（MODERNA）“ mRNA-1273” 疫苗获得预想的增强抵抗力、产生抗体的效果，并将在7月27日开始，与美国国立卫生研究院、美国国家过敏症和传染病研究所合作，进行3万名志愿者参与的最终阶段试验。

企业和研究各方，希望通过这次规模庞大的研究，来判断“mRNA-1273” 疫苗是否真的能够，产生足够的抗体，来抵御新冠肺炎（COVID-19）病毒。

此前，在5月18日，莫德纳公司（MODERNA）宣布其新冠疫苗（mRNA-1273）试验，在第一阶段获得有希望的早期效果。在接受两次疫苗的注射后，8名志愿者的免疫系统发生了抗体生成反应，并且抗体水平达到或超过新冠肺炎康复者血液样本中抗体的水平。

公司在《新英格兰医学杂志》上发表研究文章指出，第一阶段的45名志愿者的研究结果显示，疫苗提供了人们希望的增强免疫力的作用。那些早期志愿者在其血液中检出所谓的“中和抗体”，这是阻断感染的关键分子，其水平与新冠肺炎康复者血液内的含量相当。

7月8日，完成第二阶段试验（莫德纳公司（MODERNA）官网图片）

在7月8日，莫德纳公司（MODERNA）公告完成了第二阶段的人体试验志愿人员的筛选，将主要研究中老年人群。有数十人参加了试验。

据美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇（Dr.Anthony Fauci）博士透露的消息，最终的3万人试验，或被称为第三阶段试验，将包括老年人以及患有慢性病的人，因为这些人群是高危易感人群，同时将侧重受到疫情作用更明显的非洲裔和拉丁裔族群。

全球范围内，有近二十种可能的新冠肺炎（COVID-19）疫苗正处于不同的测试阶段。来自中国和英国牛津大学的疫苗研究，也正在进入最后的试验阶段。

“这是一个全球范围内的竞争，”福奇博士指出，“我们需要多种疫苗。我们不仅需要为自己的国家，还需要为世界提供疫苗。”

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