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美国最早研发的新冠疫苗将进入3万人最终试验

發佈時間:2020年07月14日 14:33 來源:美新社 评论:0條 點擊:5236次

【美新社讯】作为美国境内第一个经过FDA批准进行测试的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,美国生物技术企业莫德纳公司(MODERNA)“ mRNA-1273” 疫苗获得预想的增强抵抗力、产生抗体的效果,并将在7月27日开始,与美国国立卫生研究院、美国国家过敏症和传染病研究所合作,进行3万名志愿者参与的最终阶段试验。


企业和研究各方,希望通过这次规模庞大的研究,来判断“mRNA-1273” 疫苗是否真的能够,产生足够的抗体,来抵御新冠肺炎(COVID-19)病毒。


此前,在5月18日,莫德纳公司(MODERNA)宣布其新冠疫苗(mRNA-1273)试验,在第一阶段获得有希望的早期效果。在接受两次疫苗的注射后,8名志愿者的免疫系统发生了抗体生成反应,并且抗体水平达到或超过新冠肺炎康复者血液样本中抗体的水平。


公司在《新英格兰医学杂志》上发表研究文章指出,第一阶段的45名志愿者的研究结果显示,疫苗提供了人们希望的增强免疫力的作用。那些早期志愿者在其血液中检出所谓的“中和抗体”,这是阻断感染的关键分子,其水平与新冠肺炎康复者血液内的含量相当。

7月8日,完成第二阶段试验(莫德纳公司(MODERNA)官网图片)


在7月8日,莫德纳公司(MODERNA)公告完成了第二阶段的人体试验志愿人员的筛选,将主要研究中老年人群。有数十人参加了试验。


美国国家过敏症和传染病研究所所长福奇(Dr.Anthony Fauci)博士透露的消息,最终的3万人试验,或被称为第三阶段试验,将包括老年人以及患有慢性病的人,因为这些人群是高危易感人群,同时将侧重受到疫情作用更明显的非洲裔和拉丁裔族群。


全球范围内,有近二十种可能的新冠肺炎(COVID-19)疫苗正处于不同的测试阶段。来自中国和英国牛津大学的疫苗研究,也正在进入最后的试验阶段。


“这是一个全球范围内的竞争,”福奇博士指出,我们需要多种疫苗。我们不仅需要为自己的国家,还需要为世界提供疫苗。


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