2016年12月7日 星期一
11月16日公告 (美国辉瑞制药图片)
【美新社讯】11月16日,当美国生物科技公司MODERNA宣布,其研发的新冠疫苗,在第三期临床试验中获得有效性94.5%之际;根据福克斯新闻、路透社、《国会山》等媒体报道,美国辉瑞公司(Pfizer)也官宣称:
已经在美国的得克萨斯州(TX)、罗德岛州(RI)、新墨西哥州(NM)和田纳西州(TN),启动了其疫苗试点交付计划,以应对疫苗交付方面所面临的挑战。
此前一周,美国制药商辉瑞公司(Pfizer)发布消息称,其与德国生物科技公司BioNTech合作研发的新冠疫苗,第三期临床试验的初步数据显示有效性超过90%。
但两者合作研发的新冠疫苗,必须在 负70摄氏度(暨负94°F)的温度下运输和存储,远低于标准的疫苗运输和储存的 2-8摄氏度(暨36-46°F)。
(美国辉瑞制药图片)
辉瑞公司在周一的声明中指出:“希望这个疫苗试点交付计划的结果,成为美国其他州和国际政府准备实施有效的新冠肺炎(COVID-19)病毒疫苗计划的榜样。”
公司考虑了各州的总体规模,人口多样性,免疫基础设施,以及需要接触城市和农村地区不同人群的差异之后,它选择了的得克萨斯州(TX)、罗德岛州(RI)、新墨西哥州(NM)和田纳西州(TN),作为该计划的参与者。
其中,得克萨斯州是全美第一个州累计病例突破100万。截止目前,加州紧随其后,成为全美第二个州累计病例突破100万。
辉瑞公司也强调说,“由于试点,这四个州将不会比其他州,更早地获得疫苗剂量,也不会得到任何差别性的考虑。
辉瑞公司希望在11月第三周之前,从正在进行的大规模后期试验中,获得足够的疫苗安全性数据,然后再向美国FDA申请紧急使用授权(EUA)。
截止11月16日,得克萨斯州累计病例达到1,039,513个,累计死亡19,579人。
11月16日,得州疫情一览(得州卫生部图片)
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