相关公告（美国FDA推特图片）

【美新社讯】10月20日周三，美国食品和药物管理局（FDA）公告称：授权为符合条件的人群接种莫德纳（Moderna）、强生（Johnson & Johnson）加强剂新冠疫苗，并且允许混合使用：即此前接种的新冠疫苗和加强剂新冠疫苗，可以来自不同厂家。

这一决定也标志着向美国大众推广加强剂新冠疫苗的工作，迈出了一大步。上个月，美国食品和药物管理局（FDA）只批准了辉瑞（Pfizer-BioNtech）加强剂新冠疫苗，并且仅限于此前接种辉瑞新冠疫苗的部分人群。

相关公告（美国FDA推特图片）

但同时，美国食品和药物管理局（FDA）对接种三种新冠疫苗的人群做出了稍稍不同的规定：

对于，辉瑞（Pfizer-BioNtech）和种莫德纳（Moderna）加强剂新冠疫苗，在接种前两剂疫苗后 6个月基础上，

适用人群为：1）65岁或以上的年长者；2）18-64岁之间有慢性病等既有疾病的个人；3）18-64岁之间，在传染风险较高的机构或职业的人士，包括医护人员、急救人员、教师和日托人员、杂货店工人以及无家可归者收容所或监狱的工作人员。

对于，强生（Johnson & Johnson）加强剂新冠疫苗，在接种前一剂疫苗后 2个月基础上，

适用人群为：1）18岁或以上的人群，不论慢性病等既有疾病。

“今天的行动证明了我们在积极抗击新冠肺炎（COVID-19）疫情大流行方面对公共卫生的承诺。”FDA 代理局长 珍妮特伍德科克医学博士（Janet Woodcock, M.D.）指出，“随着大流行继续影响美国全国，科学表明接种新冠疫苗仍然是最安全和最有效的预防新冠肺炎（COVID-19）感染的方法，包括预防感染该疾病后出现最严重的后果，例如住院和死亡。现有数据表明，某些完全接种疫苗的人群免疫力下降。这些加强剂疫苗获得授权使用，对于持续预防 新冠肺炎（COVID-19）疾病十分很重要。”

美国FDA有关完整公告：

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-takes-additional-actions-use-booster-dose-covid-19-vaccines

相关报道与链接：

美国FDA顾问委员会建议低剂量莫德纳加强剂疫苗