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美国FDA顾问委员会建议低剂量莫德纳加强剂疫苗

發佈時間:2021年10月14日 19:36 來源:美新社 评论:0條 點擊:6891次

 

【美新社讯】10月14日周四,美国食品和药物管理局(FDA)的疫苗顾问委员会全部投票赞成:向老年人及有其他健康问题、或工作或生活状况导致更容易被感染的年轻人群(18岁及以上),推荐接种第三针加强剂莫德纳(Moderna)新冠疫苗。

 

同时,专家们建议这些至少在6个月前接种过莫德纳(Moderna)疫苗的美国人群,应该接受一半剂量的第三针加强剂,以提高针对新冠病毒的保护。

 

最初施打的两剂莫德纳新冠疫苗,有效成分为一剂100微克。莫德纳方面已经表示,作为第三剂加强剂,一次50微克的注射应该足够。

 

虽然顾问委员会的建议不具有约束力,但对于在美国推动接种第三针加强剂的运动十分关键。

 

因为美国FDA上个月已经授权,让“符合条件的人群”,接种第三针加强剂辉瑞(Pfizer)新冠疫苗。目前,许多在6个月前接种了两剂辉瑞(Pfizer)新冠疫苗的人群,已经完成了第三针的接种。美国FDA提及的“高风险群体”,与此次FDA的顾问专家所建议接种第三针加强剂莫德纳(Moderna)新冠疫苗的人群,是一致的。

 

但该顾问委员会强调,没有证据表明,是时候向所有人开放接种莫德纳或辉瑞新冠疫苗的第三针加强剂,尽管拜登政府最初计划是想这样做的。

 

新冠病毒目前仍然主要对那些未接种疫苗的人构成威胁,而接种疫苗后,对新冠肺炎(COVID-19)病毒引起的严重疾病或死亡有很强的保护作用。

 

该顾问委员会将于10月15日讨论强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗的问题。根据以往的经验,美国FDA将很有可能听从顾问委员会的建议,来决定是否批准这两家公司的第三针加强剂。

 

目前,许多美国科学家在对谁需要第三针及其目的方面仍然存在分歧,第三针是否主要适用于有严重疾病风险的人,或它们是否也应该用于减少较轻的感染。

 

FDA顾问委员会在投票前,也对莫德纳是否提供了足够的证据,来支持其低剂量的第三针有过疑虑。

 

随着德尔塔(Delta)变种病毒在7月和8月激增,莫德纳一项研究发现,与较早接种疫苗的人相比,最近接种疫苗的人“大规模爆发的”感染率降低了 36%。



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