【美新社讯】10月14日周四，美国食品和药物管理局（FDA）的疫苗顾问委员会全部投票赞成：向老年人及有其他健康问题、或工作或生活状况导致更容易被感染的年轻人群（18岁及以上），推荐接种第三针加强剂莫德纳（Moderna）新冠疫苗。

同时，专家们建议这些至少在6个月前接种过莫德纳（Moderna）疫苗的美国人群，应该接受一半剂量的第三针加强剂，以提高针对新冠病毒的保护。

最初施打的两剂莫德纳新冠疫苗，有效成分为一剂100微克。莫德纳方面已经表示，作为第三剂加强剂，一次50微克的注射应该足够。

虽然顾问委员会的建议不具有约束力，但对于在美国推动接种第三针加强剂的运动十分关键。

因为美国FDA上个月已经授权，让“符合条件的人群”，接种第三针加强剂辉瑞（Pfizer）新冠疫苗。目前，许多在6个月前接种了两剂辉瑞（Pfizer）新冠疫苗的人群，已经完成了第三针的接种。美国FDA提及的“高风险群体”，与此次FDA的顾问专家所建议接种第三针加强剂莫德纳（Moderna）新冠疫苗的人群，是一致的。

但该顾问委员会强调，没有证据表明，是时候向所有人开放接种莫德纳或辉瑞新冠疫苗的第三针加强剂，尽管拜登政府最初计划是想这样做的。

新冠病毒目前仍然主要对那些未接种疫苗的人构成威胁，而接种疫苗后，对新冠肺炎（COVID-19）病毒引起的严重疾病或死亡有很强的保护作用。

该顾问委员会将于10月15日讨论强生（Johnson & Johnson）新冠疫苗的问题。根据以往的经验，美国FDA将很有可能听从顾问委员会的建议，来决定是否批准这两家公司的第三针加强剂。

目前，许多美国科学家在对谁需要第三针及其目的方面仍然存在分歧，第三针是否主要适用于有严重疾病风险的人，或它们是否也应该用于减少较轻的感染。

FDA顾问委员会在投票前，也对莫德纳是否提供了足够的证据，来支持其低剂量的第三针有过疑虑。

随着德尔塔（Delta）变种病毒在7月和8月激增，莫德纳一项研究发现，与较早接种疫苗的人相比，最近接种疫苗的人“大规模爆发的”感染率降低了 36%。