（美国 CDC 推特图片）

【美新社讯】8月13日周五，美国疾病控制和预防中心（CDC）正式发布公告：正式向免疫功能低下的美国人推荐接种第三剂 mRNA 新冠疫苗。

从而可以让大约 700万 最初接种了（Pfizer）或 莫德纳（Moderna）新冠疫苗，而未能获得最佳免疫反应的美国人，获得更多保护。

根据美国 CDC 的公告，接种额外的新冠疫苗的举措，将专门针对癌症患者、器官移植受者、艾滋病毒感染者，和服用免疫抑制药物的人群，以及一系列其他类似使接种疫苗的人的抗病毒免疫力低于预期的情况。

（美国 CDC 推特图片）

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相应的，美国食品和药物管理局（FDA）也将修改上述两种新冠疫苗的紧急授权。而美国境内使用的强生（Johnsn & Johnson）新冠疫苗，则不在此次调整的考量范围之内。

美国 CDC 假设绝大多数免疫功能低下的人，可能都接种了 mRNA 新冠疫苗。因为全美国只有 1200万人接种了只需一剂的强生新冠疫苗，而1.49亿人接种（Pfizer）或 莫德纳（Moderna）新冠疫苗。

截止7月31日，美国CDC发布的美国境内变种病毒的比例和分布图（美国CDC图片）

于此同时，德尔塔（Delta）变种病毒（B.1617.2）已经占据全美国新增病例中的绝大多数。

美国疾病控制和预防中心（CDC）最新报告显示，德尔塔（Delta）变种病毒（B.1617.2）已经出现基于自身的新变种：AY1，AY2 和 AY3（如上图所示）。

截止7月31日时，德尔塔（Delta）变种病毒（B.1617.2）占据新病例的 83.4%，而基于它的新变种 AY3，也占据新病例的 9.1%，两者相加，占据新病例的 92.5%。

虽然德尔塔（Delta）变种病毒具有感染完全接种疫苗人群的能力，但新冠疫苗大幅降低了感染后重症和死亡的可能性。

“Delta 变种病毒”，最初在印度发现，之后在印度，以及英国等欧洲国家爆发。之后传入美国，并且已经成为占据多数的病株。