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FDA將紧急授权为免疫力低下人群接种第三剂新冠疫苗

發佈時間:2021年08月11日 15:08 來源:美新社 评论:0條 點擊:4256次

【美新社讯】8月11日周三,根据多家美国主流媒体的消息,美国食品和药物管理局(FDA)将修改紧急授权,从而让免疫力低下的人群可以接种第三剂辉瑞(Pfizer)或 莫德纳(Moderna)新冠疫苗,来加强他、她们在具有高度传染性的德尔塔(Delta)变种病毒大量传播时,免受感染。

 

根据消息人士透露,美国食品和药物管理局(FDA)将修改两种新冠疫苗的紧急授权,并且仅适用于一小部分患有免疫系统疾病的成年人。

 

美国境内使用的强生(Johnsn & Johnson)新冠疫苗,则不在此次调整的考量范围之内。

 

另外,美国疾病控制和预防中心(CDC)的疫苗顾问小组将于8月13日周五开会,审查有关免疫力低下人群接受额外新冠疫苗接种的最新科研数据,预计该委员会将投票正式推荐这种做法。

截止7月31日,美国CDC发布的美国境内变种病毒的比例和分布图(美国CDC图片)

 

“Delta 变种病毒”,最初在印度发现,之后在印度,以及英国等欧洲国家爆发。之后传入美国,并且已经成为占据多数的病株。

 

根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的统计,此前,截止7月17日,德尔塔(Delta)变种病毒(B.1617.2)占据全美新病例中的83.2%。而截止7月3日时,比例为61.7%,截止6月19日时,比例为31.3%;截止在5月下旬时,只占3%。

 

而美国疾病控制和预防中心(CDC)最新报告显示,德尔塔(Delta)变种病毒(B.1617.2)已经出现基于自身的新变种:AY1,AY2 和 AY3(如上图所示)。

 

截止7月31日时,德尔塔(Delta)变种病毒(B.1617.2)占据新病例的 83.4%,而基于它的新变种 AY3,也占据新病例的 9.1%,两者相加,占据新病例的 92.5%。

截止7月17日,美国CDC发布的美国境内变种病毒的比例和分布图(美国CDC图片)

 

美国CDC发布的美国境内变种病毒的比例和分布图,请访问:

https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#variant-proportions

 

相关报道与链接:

福奇博士: 比德尔塔变种病毒更强的病毒恐来袭

CDC警告: 德尔塔(Delta) 变种病毒传染性堪比水痘



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