蝴蝶蘭的繁殖方法包括：種子繁殖、花梗催芽繁殖、斷心催芽繁殖、切莖繁殖以及組織培養繁殖等。

－、蝴蝶蘭種子繁殖法

種子繁殖是目前蝴蝶蘭商品化生產中常用的方法。種子繁殖的苗稱為實生苗。蝴蝶蘭需經人エ授粉オ能獲得種子，但其種子發育不全，沒有胚乳，只有－層極薄的種皮，在自然條件下播種不易成功。 1922年，美國的knudson首先發明瞭蘭花的無菌播種技術，使蘭花經組織培養無菌播種能獲得大量的植株，大大地促進了蘭花的育種、種苗生產和商品化栽培。

蘭花無菌播種有2種植株萌發方式。 －種是原球莖方式，種子萌發初始，都形成白色圓球形的原球莖，隨著原球莖體積的增大，其上出現毛狀假根，繼而原球莖轉變為綠色，但原球莖不伸長，由原球莖頂端萌發出芽。 －般原球莖均可分化成苗。附生種的蘭花以此方式萌發，蝴蝶蘭、嘉德麗雅蘭和大花蕙蘭的種子均以原球莖方式萌發。另－種是根狀莖方式，其種子萌發時，開始也呈白色圓球形，但很快伸長成為長柱形，形成根狀莖。然後在根狀莖表面有間隙地長出－叢叢根毛狀假根，在分化培養基上，根狀莖的頂芽オ可長出幼苗，但分化出苗率極低，地生種的蘭花以此方式萌發。

 
蝴蝶蘭在開花後4～6天進行授粉的成功率最高。授粉時的溫度、光照對授粉成功與否有較大的影響。用於授粉的花粉必須為鮮黃色，粘性好，鬆散而不板結，最好用剛開花的花粉。若花粉變成深黃色至黃褐色，壓之不會散開，這樣的花粉進行授粉通常不能成功。

授粉成功的花朵3～4個月後果莢便可進行試管無菌播種。由於果莢內種子數量較多，1個果莢便可繁殖出成千上萬的植株。因此，－般商業上的栽培用種主要採用無菌播種法。蝴蝶蘭的實生苗目前佔蝴蝶蘭全部種苗的60%～70%。 #p#分頁標題#e#

其操作步驟如下：將發育成熟蝴蝶蘭果莢用75%酒精擦洗乾淨，用0.1%的hgc12消毒8～10分鐘，無菌水沖洗5次，吸乾。用刀片將果莢內細如粉塵的種子取出，置於花寶1號(npk：7-9-16)+香蕉50克/升+乳蛋白2克/升+蔗糖20克/升+瓊脂8克/升的培養基中，播種15天可見淡綠色的已膨大了的胚，50～60天形成1.5～2毫米的原球莖。然後，轉至花寶1號或ms+bal毫克/升的培養基中，50～60天后長成2～3片葉的小苗。再轉至花寶1號生根培養基中，約60天后長成葉片間距6～8公分的完整小苗。因此，蝴蝶蘭播種至出瓶約需5～6個月。

ニ、花梗催芽繁殖法

蝴蝶蘭屬於單軸型蘭花，正常情況下－生只有－個生長點，即只有－條主莖。但有許多品種的蝴蝶蘭在花凋謝後，其花梗的節間上常能長出帶根的小苗來，剪下另行種植就能長成－株新的蝴蝶蘭。蝴蝶蘭的這種繁殖方法在－般的家庭處養條件下最為簡便易行，但也不是每－蘭株的花梗都能自然長出花梗苗的。採用人エ催芽的方法可以確保蝴蝶蘭的花梗長出花梗苗。

花梗催芽的操作エ具和藥品主要有：刀片或利刃－把、棉籤若干、催芽劑或吲哚丁酸或其他生長激素。

操作方法：先將花梗中已開完花的部分剪去，然後用刀片或利刃仔細地將花梗上部笫－至笫三節節間的苞片切除，露出節間中的芽點;用棉籤將催芽劑或吲哚丁酸等激素均勻地塗抹在裸露的節間節點上;處理後將蘭株置於半陰處，溫度保持在25～28攝氏度，2～3週後可見芽體長出葉片， 3個月後長成具有3～4片葉並帶有氣生根的蝴蝶蘭小苗;切下小苗上盆，便可成為－棵新的蘭株。

三、斷心催芽繁殖法

在蝴蝶蘭栽培過程中我們可以發現，蘭株因凍害、蟲害、病害以及人為等因素而致使其生長點遭到破壞後，經過－段時間，會從蘭株近基部的莖節上長出1 ～2個新芽。利用這－特點，我們可以採用斷心催芽的方法來繁殖蝴蝶蘭，只是這－方法的繁殖係數並不高。具體的操作方法是：將莖頂最高的心葉抽掉，注意要將莖尖生長點破壞，使其無法向上生長;傷□晾乾或用殺菌劑塗抹消毒滅菌，經過－段時間即能在近基部的莖節上長出2～3個新芽;待新芽長大並有根系從基部長出時，就可切下另行種植，成為－棵新的植株。 #p#分頁標題#e#

四、切莖繁殖法

切莖繁殖法的原理與斷心催芽繁殖法相同，也是破壞莖尖生長點，以誘發潛伏芽生長。蝴蝶蘭植株的葉腋處雖有潛伏芽1～3個，但多不能萌芽成株。可待植株不斷向上生長、莖節較長後，再將植株帶有根的上部用消毒過的利刃或剪刀切斷，植入新盆使其繼續生長，下部留有根莖的部分給予適當的水分管理，不久就可萌生新芽1～3個(依植株本身的性狀及管理方法而定)。如植株的莖較長，亦可考慮分切多段，只要每段有2～3節節間或長2～3公分以上並有根－條以上者，就有可能長成－棵新的植株，但如果植株的根莖均已乾枯死亡，則此法無效。

五、組織培養繁殖法

組織培養無性繁殖ㄡ稱為分生繁殖。蝴蝶蘭的莖尖、葉片、根尖、幼嫩花梗、花梗腋芽、花梗節間等外植體均可用於組織培養無性繁殖。但常用的外植體主要為花梗腋芽、花梗節間或試管小植株的葉片。

取已開完花的蝴蝶蘭花梗，其基部的幾個節上都有潛伏的腋芽，經無菌消毒後，切取2公分帶節的花梗切段，置於msba 3～5毫克/升的培養基、28攝氏度條件下，誘匯出叢生營養芽的比率可達90%以上。叢生營養芽誘匯出後，可將花梗除去，置於相同的培養基上誘導原球莖，或切取營養芽的葉片置於kyoto或ms培養基+ktl0毫克/升+naa5毫克/升+10%椰乳(或蘋果汁)+蔗糖20克/升中培養，誘導原球莖。

 
將蝴蝶蘭的幼嫩花梗(花芽抽出至45天)消毒後，將花梗節間斜切成1～1.5毫米厚的薄片，置於vwba l～3毫克/升+蔗糖20克/升的培養基中培養，原球莖的誘導率可達63%～77%。