【美新社讯】1月17日周日晚间，加州公共卫生局流行病学家埃里卡·潘（Erica S. Pan）博士发表声明指出：

在接种莫德纳（Moderna）新冠疫苗24小时后，有不到10人因为严重过敏现象，而需要医疗服务。

出于“极其谨慎的考虑”，决定暂停使用某个批次的莫德纳（Moderna）新冠疫苗：Lot 041L20A。

据当局透露，这个批次，该批次已经分发了给287个疫苗接种站点，数量超过330,000剂。

加州公共卫生部指出，在圣地亚哥的Petco公园“超级疫苗接种中心”，接种疫苗后，有不到10个人，在注射后15分钟的“标准观察期”，可能出现了严重过敏反应，而寻求医疗帮助。”。

有关莫德纳（Moderna）新冠疫苗 （美国CDC图片）

莫德纳（Moderna）公司也在声明中承认这起事件，并表示“公司正在与加州公共卫生部CDPH，充分合作调查这些报告的不良事件。”

莫德纳（Moderna）新冠疫苗之外，获得美国“紧急使用授权”（EUA）的辉瑞-BioNTech 新冠疫苗也曾出现严重过敏，并且造成人员死亡的案件。

几天前，北欧挪威出现23名老人接种輝瑞-BioNTech疫苗后死亡的事件，引发关注。根据《国会山》网站的报道，輝瑞-BioNTech疫苗在美国，也有个别致死案件。

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