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过敏反应 加州暂停使用某批次莫德纳新冠疫苗

發佈時間:2021年01月18日 11:16 來源:美新社 评论:0條 點擊:5288次

【美新社讯】1月17日周日晚间,加州公共卫生局流行病学家埃里卡·潘(Erica S. Pan)博士发表声明指出:

 

在接种莫德纳(Moderna)新冠疫苗24小时后,有不到10人因为严重过敏现象,而需要医疗服务。

 

出于“极其谨慎的考虑”,决定暂停使用某个批次的莫德纳(Moderna)新冠疫苗:Lot 041L20A。

 

据当局透露,这个批次,该批次已经分发了给287个疫苗接种站点,数量超过330,000剂。

 

加州公共卫生部指出,在圣地亚哥的Petco公园“超级疫苗接种中心”,接种疫苗后,有不到10个人,在注射后15分钟的“标准观察期”,可能出现了严重过敏反应,而寻求医疗帮助。”。

有关莫德纳(Moderna)新冠疫苗 (美国CDC图片)

 

莫德纳(Moderna)公司也在声明中承认这起事件,并表示“公司正在与加州公共卫生部CDPH,充分合作调查这些报告的不良事件。”

 

莫德纳(Moderna)新冠疫苗之外,获得美国“紧急使用授权”(EUA)的辉瑞-BioNTech 新冠疫苗也曾出现严重过敏,并且造成人员死亡的案件。

 

几天前,北欧挪威出现23名老人接种輝瑞-BioNTech疫苗后死亡的事件,引发关注。根据《国会山》网站的报道,輝瑞-BioNTech疫苗在美国,也有个别致死案件。

 

相关报道与链接:

挪威23名老人注射辉瑞疫苗后死亡 引发关注

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