【僑報訊】美國官方週二（25日）表示，內布拉斯加州正在進行瑞德西韋（remdesivir）治療新冠肺炎的首次臨牀試驗，參與人員預計將包括來自全球50個地方的400名患者。

美聯社報道，在這項國際研究中，一半患者將接受抗病毒藥物瑞德西韋，而另一半將接受安慰劑。

內布拉斯加大學醫學中心的卡利爾（Andre Kalil）將負責這項研究。他說，該臨牀試驗是針對新型冠狀病毒暴發而迅速開展的，因該病毒引起的新冠肺炎而住院的患者，如果至少有中度症狀，將有資格參加試驗。

從停泊在日本的一艘郵輪上撤離的14人正在內布拉斯加大學醫學中心接受治療，其中12人經檢測呈陽性。

醫生給病人輸液，使用止痛藥，試圖緩解症狀。這些症狀包括髮燒、咳嗽和氣短。對於那些病情嚴重的病人，醫生使用呼吸機來幫助他們呼吸。

吉利德公司（Gilead）爲少數患者提供了該藥，其中包括一名華盛頓州的男子，他在前往疫情中心城市武漢後病倒。他目前已不再住院，但尚不清楚這種藥是否對他有幫助。

另據生物製藥網站BioPharma Dive報道，雖然沒有人類實驗數據顯示吉利德的瑞德西韋能對抗新型冠狀病毒，但吉利德之前的動物實驗發現，該藥能抵抗非典（SARS）病毒和中東呼吸綜合徵（MERS）病毒，而這兩種病毒在基因上與新型冠狀病毒相似。

“目前我們認爲只有一種藥物可能真正有效，那就是瑞德西韋。”世界衛生組織專家艾爾沃德（Bruce Aylward）在週一（24日）的新聞發佈會上說。

兩項關於瑞德西韋的研究已經在中國展開，雖然艾爾沃德指出，招募病人很困難，部分原因是其他潛在治療方法的研究激增。這些研究的篩選標準也是另一個障礙，因爲標準規定在實驗前30天內，參與者不允許接受任何其他治療新冠肺炎的實驗藥物。

吉利德公司發言人向媒體證實，公司希望4月份就能得到這兩項研究的結果。

最近在內布拉斯加州開展的一項研究也將加入進去，該研究計劃招收近400名患者。

美國官員擔心這種病毒可能會像在韓國、意大利和伊朗那樣迅速傳播。

國家衛生研究院（NIH）週二發表聲明稱，NIH試驗的第一個參與者是一名美國人，他在“鑽石公主”號郵輪上被隔離後，從日本被遣返回國。

這項研究被設計成“適應性的”，這是指隨着時間的推移，試驗可以進行修改。研究人員將測試一系列實驗藥物和安慰劑做對比。如果一種治療方法被證明是有效的，那麼這種藥物就會成爲新的比較中的對照組。

與此同時，莫德納（Moderna）開發的一種實驗性疫苗將在由NIH領導的第一階段研究中進行評估。根據週二公佈的試驗細節，45名健康的志願者將被招募接受3劑莫德納疫苗中的一劑，然後在第二次接種後一年進行跟蹤觀察。

週一，莫德納向NIH運送了第一批RNA疫苗。就在一個月前，這家生物科技公司剛剛宣佈開發該疫苗的計劃。這比研究人員此前應對非典等疫情暴發的速度要快得多，儘管證明疫苗對人體的安全性和有效性可能需要幾年時間。

除了莫德納和吉利德，還有一大批生物技術公司、製藥公司和大學正在嘗試開發針對新型冠狀病毒的療法或疫苗。然而，幾乎所有機構都缺乏規模或製造能力，無法生產有效治療所需的大量藥物。

強生（Johnson & Johnson）和賽諾菲（Sanofi）是僅有的兩家積極開發疫苗的大型製藥公司，不過葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）正在將部分技術推廣給其它公司。（李怡編譯）