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瑞德西韋治新冠試驗在美進行 世衛說它是唯一可能有效的藥

發佈時間:2020年02月26日 14:56 來源:僑報 评论:0條 點擊:6632次

【僑報訊】美國官方週二(25日)表示,內布拉斯加州正在進行瑞德西韋(remdesivir)治療新冠肺炎的首次臨牀試驗,參與人員預計將包括來自全球50個地方的400名患者。

美聯社報道,在這項國際研究中,一半患者將接受抗病毒藥物瑞德西韋,而另一半將接受安慰劑。

內布拉斯加大學醫學中心的卡利爾(Andre Kalil)將負責這項研究。他說,該臨牀試驗是針對新型冠狀病毒暴發而迅速開展的,因該病毒引起的新冠肺炎而住院的患者,如果至少有中度症狀,將有資格參加試驗。

從停泊在日本的一艘郵輪上撤離的14人正在內布拉斯加大學醫學中心接受治療,其中12人經檢測呈陽性。

醫生給病人輸液,使用止痛藥,試圖緩解症狀。這些症狀包括髮燒、咳嗽和氣短。對於那些病情嚴重的病人,醫生使用呼吸機來幫助他們呼吸。

吉利德公司(Gilead)爲少數患者提供了該藥,其中包括一名華盛頓州的男子,他在前往疫情中心城市武漢後病倒。他目前已不再住院,但尚不清楚這種藥是否對他有幫助。

另據生物製藥網站BioPharma Dive報道,雖然沒有人類實驗數據顯示吉利德的瑞德西韋能對抗新型冠狀病毒,但吉利德之前的動物實驗發現,該藥能抵抗非典(SARS)病毒和中東呼吸綜合徵(MERS)病毒,而這兩種病毒在基因上與新型冠狀病毒相似。

“目前我們認爲只有一種藥物可能真正有效,那就是瑞德西韋。”世界衛生組織專家艾爾沃德(Bruce Aylward)在週一(24日)的新聞發佈會上說。

兩項關於瑞德西韋的研究已經在中國展開,雖然艾爾沃德指出,招募病人很困難,部分原因是其他潛在治療方法的研究激增。這些研究的篩選標準也是另一個障礙,因爲標準規定在實驗前30天內,參與者不允許接受任何其他治療新冠肺炎的實驗藥物。

吉利德公司發言人向媒體證實,公司希望4月份就能得到這兩項研究的結果。

最近在內布拉斯加州開展的一項研究也將加入進去,該研究計劃招收近400名患者。

美國官員擔心這種病毒可能會像在韓國、意大利和伊朗那樣迅速傳播。

國家衛生研究院(NIH)週二發表聲明稱,NIH試驗的第一個參與者是一名美國人,他在“鑽石公主”號郵輪上被隔離後,從日本被遣返回國。

這項研究被設計成“適應性的”,這是指隨着時間的推移,試驗可以進行修改。研究人員將測試一系列實驗藥物和安慰劑做對比。如果一種治療方法被證明是有效的,那麼這種藥物就會成爲新的比較中的對照組。

與此同時,莫德納(Moderna)開發的一種實驗性疫苗將在由NIH領導的第一階段研究中進行評估。根據週二公佈的試驗細節,45名健康的志願者將被招募接受3劑莫德納疫苗中的一劑,然後在第二次接種後一年進行跟蹤觀察。

週一,莫德納向NIH運送了第一批RNA疫苗。就在一個月前,這家生物科技公司剛剛宣佈開發該疫苗的計劃。這比研究人員此前應對非典等疫情暴發的速度要快得多,儘管證明疫苗對人體的安全性和有效性可能需要幾年時間。

除了莫德納和吉利德,還有一大批生物技術公司、製藥公司和大學正在嘗試開發針對新型冠狀病毒的療法或疫苗。然而,幾乎所有機構都缺乏規模或製造能力,無法生產有效治療所需的大量藥物。

強生(Johnson & Johnson)和賽諾菲(Sanofi)是僅有的兩家積極開發疫苗的大型製藥公司,不過葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)正在將部分技術推廣給其它公司。(李怡編譯)



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