彭博新聞社周二援引知情人士的話報道，美國食品和藥物管理局(FDA)最早將於周三批準輝瑞公司和默克公司的新冠肺炎治療藥物。

這兩種藥物，尤其是輝瑞的Paxlovid，被視為有前景的新型口服藥物，可在家中出現症狀時服用，以幫助防止新冠病毒引起的住院和死亡。

默克公司的藥物molnupiravir是與Ridgeback Biotherapeutics合作開發的。在對早期發病的高危人群進行的臨床試驗中，該藥物的住院率和死亡率降低了約30%。

11月30日，FDA的一個顧問小組以微弱優勢批準了Molnupiravir。

與此同時，輝瑞的Paxlovid在預防高危患者住院和死亡方面顯示出近90%的有效性。

FDA沒有立即回應置評請求。