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輝瑞口服藥若獲批準本月將上市

發佈時間:2021年12月08日 15:11 來源:美新社 评论:0條 點擊:36579次

 

據CNBC周三(12月8日)報道,輝瑞公司(Pfizer)首席執行官Albert Bourla周三表示,輝瑞公司將在未來幾天向美國食品和藥物管理局(FDA)提交其新冠口服藥丸的全部數據。Bourla說,他相信臨床試驗的最終結果將顯示,抗新冠病毒口服藥Paxlovid將和11月的中期數據一樣,可減少89%的住院和死亡。

Bourla在CNBC的一檔視頻節目“Squawk Box”說:“我們將在幾天內得到全套數據。我們將提交這些數據。我覺得我們將提交的數據將在很大程度上和我們在中期研究中所看到的一樣。當我們解除數據盲區時,我不期望會有差異。”

輝瑞公司上個月向FDA提交了緊急批準該療法的申請。Bourla告訴CNBC,FDA有一個“非常高的緊迫感”,他相信他們將在本月做出決定。美國總統喬-拜登上個月說,美國已經購買了1000萬個療程的Paxlovid,並將在今年年底開始交付。

Bourla說,該藥片若果獲得FDA批準後,將很快向公眾提供。他說:“我們已經將產品運入美國,所以如果獲得批準,產品將在本月上市。”



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