輝瑞公司(PFE.N)周一(11月22日)表示，在一項針對12至15歲青少年的後期研究中，其COVID-19 疫苗為該病毒提供了強大的長期保護。

該公司表示，在第二次接種後的7天到四個多月內，該COVID-19疫苗的兩劑系列對12至15歲青少年的有效率為100%。長期數據將支持計劃提交的疫苗在美國和全球年齡組的全面監管批準。

輝瑞和BioNTech (22UAy.DE)將為12歲及以上的人尋求30微克劑量的疫苗許可。該疫苗於5月被美國食品和藥物管理局授權用於12-15歲人群的緊急使用，並於8月完全批準用於16歲及以上人群。

11月16日，輝瑞公司已經向美國食品藥品管理局(FDA)提交了旗下針對新冠病毒口服藥物的緊急授權申請。輝瑞公司表示，如果獲得FDA的授權，Paxlovid將是第一種專門用於防治新冠病毒的口服抗病毒藥物。FDA顧問委員會計劃於11月30日開會討論該申請。