華爾街日報報道提到，美國輝瑞公司(Pfizer)表示其旗下實驗性口服藥物Paxlovid可預防新冠病毒高風險感染族群，降低其死亡率或住院率。輝瑞預計將在本月(11月)向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請許可，若通過核準，最快將在今年開始提供該藥物。

在確診三天內服用帕羅維德(Paxlovid)口服藥物，染疫輕度至中度患者，可降低住院率或死亡風險約89%。帕羅維德是第二種有望有效治療新冠病毒的抗病毒藥物。第一個是默克公司(Merck)的一種名為Molnupiravir的藥物，該公司上月申請了美國FDA的授權。

但根據輝瑞的試驗，帕羅維德似乎比默克的藥片更有效，後者將住院率和死亡率降低了約一半，與帕羅維德的89%相去甚遠。

美國默克公司的新冠口服藥物已在本周於英國核準使用，而且將獲得美國授權。輝瑞正針對染疫風險較低的族群及已接種疫苗者進行測試，另外輝瑞也投資10億美元以提高藥物產能。

報道提到，若美國FDA核準後將透過分層系統進行藥物定價，中低收入國家將可支付較少金額購買，另輝瑞表示已與部分國家簽訂提前采購協議，英國表示已訂購25萬份療程劑量。

就在本月5日期間，美國總統拜登讚揚輝瑞公司的一種新藥，該藥物已被證明對治療新冠肺炎非常有效，但他強調，避免該病毒的最佳方法是接種疫苗。而該新藥，就是上述所提到的帕羅維德口服藥物。