【美新社訊】10月22日周四，美国FDA正式批准吉利德科学公司研制的抗病毒药物 Veklury，暨俗称的“瑞德西韦”（Remdesivir），用于治疗新冠肺炎（COVID-19）。

至此，“瑞德西韦”（Remdesivir）成为全美首个和唯一获得FDA完全批准的新冠肺炎治疗药物。

10月22日公告（FDA图片）

根据美国FDA的公告，吉利德科学公司研制的抗病毒药物、俗称的“瑞德西韦”（Remdesivir）正式官方用名为“Veklury”。

该药品可以用于治疗需要住院治疗的，12岁及以上、体重至少40公斤（约88磅）的儿科和成人新冠肺炎病患。

“Veklury”暨“瑞德西韦”（Remdesivir），通过静脉注射给药，美国FDA要求，只可以在能够提供与住院医院护理相当的急性护理的医院或医疗机构中使用。

同时，美国FDA强调，此次批准不包括最初于2020年5月1日签发的紧急使用授权（EUA）被授权使用“Veklury”暨“瑞德西韦”（Remdesivir）的全部人群。体重在3.5公斤至40公斤以下的住院儿科患者或体重在3.5公斤以上的12岁以下的住院儿科患者的临床试验仍在进行中。

据吉利德科学公司的消息，目前，“瑞德西韦”（Remdesivir）被批准或被授权，在全球大约50个国家和地区中，作为新冠肺炎（COVID-19）的临时治疗药物，在紧急情况下使用。

此前，川普与第一夫人感染新冠病毒时，在川普住院前，就曾服用过“瑞德西韦”（Remdesivir），并且在治疗期间，服用了至少５天。

据约翰霍普金斯大学实时新冠状疫情报告，截止美东时间10月22日周四下午4点24分，全美累计新冠确诊病例达到8,398,267个，比21日的8,327,531个，增加70,736个。而累计死亡人数也达到222,940，比21日的221,930，增加1010人。

过去几天内，全美新增病例多次超过5万，10月9日为5.74万、10月10日为5.46万、10月11日为4.46万、10月12日为4.16万，呈现下降趋势；但在10月13日新增5.24万，10月14日新增5.95万，10月15日又新增70,955个；出现明显反弹。10月16日新增6.92万，10月17日新增5.75万，10月18日新增4.82万，稍有下降；但10月19日新增病例又上冲到5.83万，10月20日新增病例再次超过6万，达到6.03万。10月21日新增病例也超过6万，达到6.27万。

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