【美新社訊】據美國約翰斯•霍普金斯大學公佈的實時疫情數據，截止美國西部時間3月19日，下午12：13分，美国新冠病毒確診病例总数破萬，達到11,274例，死亡病例也激增至157人。

美國總統川普週四在白宮新冠病毒疫情工作小組簡報會上表示，他已敦促美國聯邦食品藥監管理局（FDA）盡快消除為新冠病毒患者提供治療藥物的障礙。

在周四的新聞發布會上，川普提到了兩種藥物，用作抗瘧疾的藥物羥氯喹（hydroxychloroquine）和實驗性藥物瑞德西韋（remdesivir）。他說，美國幾乎可以立即提供抗瘧藥羥氯喹用於對抗新冠病毒，實驗性藥物瑞德西韋也“基本上獲得了批准”。

川普並且表示，用作抗瘧疾的藥物羥氯喹（hydroxychloroquine）這個藥已經出來很久了，也被用於治療關節炎，現在用於實驗治療新冠病毒是否有效的話，如果出現問題，至少我們知道這個藥不會讓人死亡。

但FDA局長Stephen Hahn表示，還需要試驗來確定羥氯喹（hydroxychloroquine）是否真的有效。關於瑞德西韋，他表示，FDA還需要真正了解藥物的安全性和有效性。

在川普的推動下，FDA解除了許多條框和限制，幫助加速疫苗和特效藥的研發。本周初，已經開始了人體實驗。

川普讚揚FDA局長Stephen Hahn的領導和為之付出的怒力。

“讓我們收集更多的數據，來了解哪些藥物和手段最有效。” 川普指出“目前，有幾個候選藥品展現喜人的效果，並且只要批准通過，就可以以最快的速度上市。”

“同時，我們也會藉鑑和實驗在海外獲得通過相關藥品，以及美國之前審批的其他藥品，是否有效。這是在前一屆政府的管理下，不能想像的, 這比實驗權（Right to Trail ）要更進步。”

“我們會藉鑑歐洲和日本成功的藥物經驗，來保護美國人民的健康和安全。什麼都不能阻礙我們。”

美國食品藥品管理局(FDA)表示，美國衛生部門可以公開使用的疫苗的研製時間可能需要12到18個月。FDA短期內關注那些已經被批准為其他用途的藥品，FDA希望對那些用於治療瘧疾的藥物進行臨床試驗，以測試它們在治療新冠肺炎病毒方面的效果，對於那些當前處於審查期內的藥物而言、獲得新冠肺炎病毒相關疫苗的審批將需要12個月時間。