2016年12月7日 星期一
2010年4月29日,美國生物醫藥公司丹瑞(Dendreon)研發的普列威成為世界上首個被美國食品與藥物管理局(FDA)批准上市的前列腺癌自體免疫細胞療法,也是目前治療晚期前列腺癌的唯一細胞免疫療法。
普列威利用患者自身的免疫系統與惡性腫瘤抗爭,通過對人體自身免疫細胞的重新程序化,使其識別、攻擊並殺死癌細胞。臨床證明它能夠延長晚期前列腺癌患者的整體生存率,副作用非常緩和,目前在美國已有近3萬名男性患者接受治療。
2017年1月,中國民營企業三胞集團在美國舊金山以8.199億美元現金收購丹瑞100%股權,成為普列威的擁有者。同年11月,三胞集團下屬的丹瑞香港有限公司宣佈收購中生健康産業集團位於香港黃竹坑的GMP實驗室,當地媒體報導说,普列威將有望落地香港,為香港和亞洲前列腺癌患者帶來先進的細胞免疫治療。
在加州大學舊金山分校泌尿系統癌症專家勞倫斯?方(Dr.Lawrence Fong)的指導下,該校醫學系和流行病學統計系副教授張莉博士與丹瑞的相關人員就普列威如何對抗癌症繼續展開系列研究。通過將世界領先的下一代測序技術(Next Generation Sequencing)運用到B細胞免疫系統,證實了普列威不僅可刺激人體的自身B細胞免疫系統殺死癌細胞,且具有長期記憶力。
張莉對中新社記者表示,她的研究團隊對兩組病人對比研究,一組病人平均8.9年前接受普列威免疫療法后再次接受治療,另一組病人第一次接受普列威治療。通過多個時間點血樣對比,這兩組病人在免疫系統的表現不完全一樣,前者對普列威的反應更早,说明了前者的免疫系統由於之前的普列威治療具有了長期記憶力。
“我們率先在世界上第一次用最領先的下一代測序技術來研究普列威對B細胞免疫系統的影響,通過我們的數據,了解了普列威不僅激活人體自身免疫系統,而且持續時間超出我們的想象,對我們今后的研究具有重要的指導意義。”張莉说。
研究數據顯示,前列腺癌在男性最常見癌症中列第七。相對於其他癌症,大多數患者前列腺癌發展緩慢,病人可以存活時間相對較長。
丹瑞公司表示,“張莉研究團隊從學術角度發現並證實了普列威具有更長效的治療功能,對病患的保護作用持續更長,有助於我們今后完善這種免疫治療方法。(完)
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