美國食品藥物管理局 (FDA) 周五 (5 日) 允許將必治妥施貴寶 和 2seventybio 的細胞療法 Abecma 用於輕症血癌患者。

這項決定是在專家顧問小組投票支持使用 Abecma 作為多發性骨髓瘤的早期治療方法之後做出的；多發性骨髓瘤是一種影響老年人的常見癌症。